2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Lactate Dehydrogenase
  5. Lactate Dehydrogenase抑制剂

Lactate Dehydrogenase抑制剂

Lactate Dehydrogenase抑制剂 (42):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W013032A
    Oxamic acid sodium

    草氨酸钠

    		Inhibitor 99.72%
    Oxamic acid (oxamate) sodium salt 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid sodium salt 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。
  • HY-100681
    GSK2837808A Inhibitor ≥99.0%
    GSK2837808A 是有效和选择性的乳酸脱氢酶A (LDHA) 抑制剂，对 hLDHA 和 hLDHB的 IC50 值分别为 2.6 和 43 nM。
  • HY-16214
    FX-11 Inhibitor 99.21%
    FX-11 是一种有效的、选择性的、可逆的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，Ki 为 8 μM。FX-11 可降低 ATP 水平，诱导氧化应激、ROS 生成和细胞死亡。FX-11 在淋巴瘤和胰腺癌异种移植中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。
  • HY-100742A
    (R)-GNE-140 Inhibitor 99.73%
    (R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM；(R)-GNE-140 的活性是 S 型异构体的 18 倍。
  • HY-W040118
    Galloflavin Inhibitor 99.36%
    Galloflavin 是一种有效的乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。通过 Pyruvate 的计算 Ki 为 5.46 μM (LDH-A) 和15.06 μM (LDH-B)。Galloflavin 通过阻断糖酵解和 ATP 的产生而阻碍癌细胞的增殖。
  • HY-W013032
    Oxamic acid

    草氨酸

    		Inhibitor 99.98%
    Oxamic acid 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。
  • HY-168172
    LDH-IN-3 Inhibitor
    LDH-IN-3 (compound E38) 是乳酸脱氢酶 (LDH) 的抑制剂，是一种有潜力的眼部和脑部缺血性神经损伤保护剂。LDH-IN-3 通过 HO-1/SIRT1 途径发挥其功能。
  • HY-147216
    AXKO-0046 Inhibitor 99.77%
    AXKO-0046，吲哚衍生物，是 LDHB 选择性抑制剂。AXKO-0046 具有 LDHB 抑制活性，EC50 值为 42 nM。AXKO-0046 可用于癌症代谢的研究。
  • HY-139319
    LDHA-IN-3 Inhibitor 99.88%
    LDHA-IN-3 (compound 2) 作为一种硒苯化合物，是一种有效的非竞争性乳酸脱氢酶(LDHA) 抑制剂(IC50=145.2 nM)。LDHA-IN-3 可用于癌症研究。
  • HY-18968
    LDHA-IN-4 Inhibitor 98.06%
    AZ-33 是一种选择性乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，IC50 为 0.5 μM，Kd 为 0.093 μM。
  • HY-100742
    GNE-140 racemate Inhibitor 99.38%
    GNE-140 racemate 是一种 (R)-GNE-140 和 (S)-GNE-140 的外消旋混合物。GNE-140 racemate 也是一种有效的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂。
  • HY-111108
    LDH-IN-1 Inhibitor 99.84%
    LDH-IN-1是一种新的基于吡唑的人乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂，对于 LDHA 和 LDHB的 IC50 值分别为32和27nM。
  • HY-147216A
    AXKO-0046 dihydrochloride Inhibitor 99.68%
    AXKO-0046 dihydrochloride，吲哚衍生物，是 LDHB 选择性抑制剂。AXKO-0046 dihydrochloride 具有 LDHB 抑制活性，EC50 值为 42 nM。AXKO-0046 dihydrochloride 可用于癌症代谢的研究。
  • HY-N0743
    Senkyunolide A

    洋川芎内酯 A

    		Inhibitor 99.92%
    Senkyunolide A 是一种苯酞类化合物。Senkyunolide A 能抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗癌活性。Senkyunolide A 可通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎的进展。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 2A 和 α-突触核蛋白信号通路，保护神经细胞免受皮质酮 (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 可抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。
  • HY-124309
    NHI-2 Inhibitor 99.30%
    NHI-2 是一种有效的 LDH-A 抑制剂。NHI-2 是一种有效的抗糖酵解剂。NHI-2具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-W040073
    Nifurtimox

    硝呋替莫

    		Inhibitor 99.65%
    Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
  • HY-132606A
    Nedosiran sodium

    奈多西兰钠盐

    		Inhibitor
    Nedosiran sodium 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran sodium 可用于研究并发终末期肾病 (ESRD)的原发性高草酸尿症 (PH)。
  • HY-N2498
    Glomeratose A Inhibitor 99.89%
    Glomeratose A 是一种乳酸脱氢酶 lactate dehydrogenase 抑制剂，是从远志 Polygala tenuifolia 分离的。
  • HY-147361
    LDCA Inhibitor 99.18%
    LDCA 是一种双重打击代谢调节剂，可抑制 LDH-A 酶活性，刺激恶性群体的凋亡。LDCA 可用于致癌进展的研究。
  • HY-100742B
    (S)-GNE-140 Inhibitor 99.07%
    (S)-GNE-140 是活性较小的 GNE-140 的对映体，能够抑制乳酸脱氢酶 A (LDHA)。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z